Причины старения организма и методы борьбы.

В наше время, когда современные условия проживания сокращают  продолжительность жизни, ученые многих институтов и лабораторий работают над  проблемами старения  и ищут пути и средства для  омоложения и продления жизни.

Среди этих ученых большой вес имеет всемирно известный геронтолог, генетик профессор Кембриджского университета Обри ди Грей. Им основан фонд SENS("стратегия достижения приостановки преждевременного старения инженерными методами") и разработана концепция 7 основных типов молекулярных и клеточных повреждений, вызывающих старение человека и методы их предотвращения.

Причины старения и методы борьбы

1. Накопление "мусора" - продуктов обмена веществ - внутри клетки  - введение в клетки природных ферментов, которые расщепляют и выводят "мусор".

2. Накопление "мусора" вне клетки (атеросклеротические бляшки) -  стимулировать иммунитет, вводить пептиды-белки, которые разрушат мусор.

3. Образование перекрестных белковых связей (как при катаракте - белки оседают на хрусталике) - создание препаратов, разрывающих ненужные связи.

4. Накопление ненужных патологических, дефектных клеток ( жировых - вызывают ожирение, стареющих - интоксикацию, поврежденных - снижение иммунитета) - создание препаратов, дающих дефектным клеткам приказ о самоуничтожении (апоптоз).

5. Замедление обновления клеток (собственно старение тканей) - стимулирование деления клеток физической активностью и клеточная терапия.

6. Хромосомные мутации (рак) - генная терапия.

7. Мутации в митохондриях (диабет, старение и болезни) - генная терапия, защита генного аппарата.

Разработанная Обри ди Греем система 7 основных типов молекулярных и клеточных повреждений легла в основу уникального продукта, разработанного компанией ННПЦТО. 

Этот продукт конкретно замедляет старение, продливает жизнь клетки и в целом жизнь человека.

МЕТАКОР 365  -   1. коррекция обмена веществ внутри клетки (снижение скорости метаболизма на 10% приводит к омоложению на 20%);

2. сохранение в неизменном виде генетической информации (предотвращение вредных мутаций ДНК);

3. поддержание сигнальной системы межклеточного взаимодействия, обеспечивающей «информационный» обмен клеток;

4. регуляция циркадных ритмов за счет мелатонина.